幹細胞の技術と応用の世界市場は、2020年には177億9,180万USドルに達したと推定され、予測期間の前半では年率11.8%で成長すると見込まれています。
本レポートのメリット
本レポートでは、この分野における将来のビジネスチャンスをどのように活用できるかをご紹介します。
本レポートは311ページで構成されており、他では入手できない165のチャートを掲載しています。
この311ページのレポートでは、世界の幹細胞技術とその応用に関する詳細な情報を提供しています。市場に影響を与える主要なドライバーと課題を発見してください。
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レポートの範囲
– 幹細胞技術とアプリケーションの世界市場予測（2020年～2030年
– 2020年から2030年までの世界の幹細胞テクノロジーとアプリケーションのサブマーケット予測
– 癌治療
– 心血管治療
– 中枢神経系
– その他の治療法
– 非治療アプリケーション
– 選択されたトップ製品の2030年までの個別収益予測。
– MSC-100-IV (メソブラスト)
– Heartticellgram-AMI (Pharmicell)
– CardioRel (Reliance Life Sciences)
– オステオセル・プラス（NuVasive)
– Trinity Evolution and Elite（Orthofix社
– cartistem (medipost)
– 各治療セグメントにおける最も有望なパイプライン治療法の分析
– 米国、日本、欧州およびその他の主要国における規制環境とその動向に関する考察
– 市場を牽引するものと抑制するものの分析
– 本研究では、その分野に影響を与えるその他のものについても考察しています。
– 造血幹細胞移植(HSCT)
– 胚性幹細胞（ESC）、人工多能性成人（IPSC）、単為生殖細胞
– 臍帯血の用途および細胞・血液バンクを含む関連技術
– 骨形成や自己免疫疾患の治療薬
– 細胞ベースのアッセイ、診断、医薬品開発への応用
– このレポートが回答した重要な質問
– 幹細胞市場全体の規模はどのくらいで、2020年から2030年にかけてどのように変化していくのか？
– 幹細胞市場全体の中の主要なセグメントは、2020年から2030年の間にどのように発展するでしょうか？
– 今後10年間で、幹細胞市場全体、および各セグメントを形成する主な要因と抑制要因は何ですか？
– 様々な治療分野における幹細胞研究の状況はどうなっていますか？
– 幹細胞市場ではどのような企業が活躍していて、どのような最新情報があるのでしょうか？
– 各治療分野で最も有望なパイプライン治療法は何ですか？
– すでに承認されている幹細胞治療の中には、どのようなものがあるのでしょうか？
– 幹細胞市場の主な強み、弱み、機会、脅威は何ですか？
– この市場に影響を与える主な社会的、技術的、経済的、政治的要因は何ですか？
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www.globalresearch.jp/global-stem-cell-technologies-applications-vga20de086-2
1. レポート概要
1.1 世界の幹細胞技術とアプリケーションの市場概要
1.2 なぜこのレポートを読むべきなのか
1.3 このレポートが提供するもの
1.4 このレポートが提供する重要な質問
1.5 このレポートは誰のためのものか？
1.6 調査・分析方法
1.7 よくある質問（FAQ）について
1.8 いくつかの関連レポート
1.9 Visiongain社について
2. 幹細胞技術とアプリケーションの紹介
2.1 幹細胞とは何か？その特徴とは
2.2 幹細胞研究の歴史
2.3 胚性幹細胞（ESC）の登場
2.4 効力による幹細胞の分類
2.4.1 受精後と胚芽層
2.5 幹細胞の主な種類とその性質
2.6 iPSC。iPSC：ESCのメリットとデメリットの両方を兼ね備えている？
2.6.1 CIRM hPSCリポジトリが300のiPSCラインを公開
2.7 単為生殖幹細胞。科学的背景
2.7.1 倫理的にESCの代替となるか？商業的応用は？
2.8 自家幹細胞と同種幹細胞の比較
2.8.1 普遍的な幹細胞製品は可能か？
2.9 臨床試験のフェーズ
2.10 本レポートの範囲
3. 国際的な動向と幹細胞の規制環境
3.1 米国の規制環境
3.1.1 ダイナミックなバイオテクノロジー分野と特許に対する自由な姿勢
3.1.2 「相同」使用の理解
3.1.3 ESC研究をめぐる論争
3.1.4 NIHのESC Stem Cell Registry。順調に進んでいるが、批判されるほどではない
3.1.5 CIRMとNIHの幹細胞研究費は様々なルートで供給されている
3.1.6 FDAと再生医療の比較
3.1.7 幹細胞クリニックは医療の “ワイルドウェスト “か？
3.1.8 幹細胞クリニックは監視を避けるために抜け道を使っている？
3.1.9 FDAは3つの新しいドラフトガイダンスを発表したが、十分な対策を講じているのか？
3.2 欧州の規制環境
3.2.1 EU全体で統一された包括的な規制システム
3.2.2 hESC研究に関するEU加盟国間の違い
3.2.3 欧州司法裁判所がUターンして幹細胞特許への道を開いた
3.2.4 英国。欧州における幹細胞研究のリーダー
3.3 日本の規制環境
3.3.1 幹細胞に対する自由な姿勢だが、過剰な官僚主義？
3.3.2 日本。iPSC研究のパイオニアであるが、初のヒト試験は中断されている
3.3.3 STAP細胞事件。興奮冷めやらぬまま
3.3.3.1 理研が調査を終了
3.3.4 政府は再生医療とiPSC研究に力を入れる
3.3.5 幹細胞企業にとって日本は魅力的な市場となった。
3.4 韓国の規制環境
3.4.1 韓国におけるhESC研究の高さと低さ
3.4.2 規制当局は治療法の承認に早いが、これには批判もある
3.4.3 気管移植を受けた患者が死亡
3.4.4 現在のHESCの研究開発には新たな変化が求められている
3.5 中国の規制環境
3.5.1 幹細胞に対する自由な規制と、国内で行われている幹細胞臨床試験の数が非常に多いこと
3.5.2 幹細胞を使った医療観光が大人気
3.5.3 CFDAが新しい幹細胞ドラフトガイダンスを発表
3.6 イスラエルの規制環境。幹細胞研究における強力な存在感
3.7 インドの規制環境。3.7 インドの規制環境：新興の幹細胞産業-規制強化が必要か？
4. 幹細胞の技術と応用。世界市場2019-2030
4.1 幹細胞の治療用途と非治療用途の比較
4.2 世界市場の地域別内訳
4.3 市場のセグメンテーション
4.4 幹細胞の技術と応用の市場。2019-2030年の予測
4.5 幹細胞の技術と応用の市場。セグメント別の予測、2019-2030年
4.6 2030年までにセグメント別の市場シェアはどう変化するか？
4.7 幹細胞技術とアプリケーションの市場。推進要因と抑制要因
5. 幹細胞がん治療薬セグメント 2019-2030年
5.1 幹細胞がん治療薬。概要と現在の状況
5.2 幹細胞がん治療薬の 市場予測2019-2030
5.3 造血幹細胞移植(HCST)
5.3.1 造血器がんに対する確立された治療法
5.3.2 自家造血幹細胞移植：造血幹細胞移植の主要な形態
5.3.3 自家造血幹細胞移植と同種造血幹細胞移植の比較：利点と欠点
5.3.4 GvHD：造血幹細胞移植の主な問題点
5.3.5 造血幹細胞の3大供給源の長所と短所
5.3.6 臍帯血とは？
5.3.7 世界で実施された造血幹細胞移植の数、自家造血幹細胞と同種造血幹細胞に分けて、2015年から2017年にかけて
5.3.7.1 欧州で実施された造血幹細胞移植の件数、ドナータイプ別、2011年～2017年
5.3.8 造血幹細胞移植の費用とメディケアの適用範囲
5.3.9 造血幹細胞移植で治療可能な適応症：血液悪性腫瘍が主な適応症
5.3.10 造血幹細胞移植は、200億ドル以上の市場となる複数の癌に対応できる可能性を秘めている
5.4 処置から製品へ。臍帯血幹細胞の承認
5.4.1 Hemacord社（ニューヨーク血液センター）。FDAが承認した最初の臍帯血製品
5.4.1.1 Hemacord社はPrix Galienの「Best Biotechnology Product」賞を受賞
5.4.2 HPC, Cord Blood (ClinImmune Labs / University of Colorado Blood Bank)
5.4.3 Ducord (デューク大学医学部)
5.4.4 Allocord (SSM Cardinal Glennon Children’s Medical Center)
5.4.5 HPC, Cord Blood BLA 125432 (LifeSouth Community Blood Centers)
5.4.6 clevecord
5.4.7 HPC、臍帯血 (BLA 125585)
5.5 幹細胞がん治療薬のパイプライン
5.5.1 Agenmestencel-T (Apceth)
5.5.2 CLT-008およびCLT-009（Celerant Therapeutics社）。米国政府から4750万ドルの助成金を獲得
5.5.3 ProHema（Fate Therapeutics社
5.5.3.1 プロテューン（ProTmune
5.5.4 StemEx社とNiCord社（Gamida Cell社
5.5.4.1 StemExは100日後の生存率が向上したが、FDAは別の臨床試験を求めている
5.5.4.2 銅キレート剤を用いた技術
5.5.4.3 NiCord(ニコード)
5.5.4.4 NiCord社。5.5.4.4 NiCord：治療法の「パラダイムシフト」を目指す企業が希少疾病用医薬品の指定を受ける
5.5.4.5 NiCord: Gamida Cell、FDAおよびEMAとフェーズ3のデザイン概要について合意に達する
5.5.4.6 NAMテクノロジープラットフォーム
5.5.4.7 Novartis社がGamida Cell社の買収を行わないことを選択
5.5.5 MSC-100-IV（旧Prochymal）と無名のMPC-Expanded Cord Blood Product（Mesoblast）について
5.5.5.1 MSC-100-IV：韓国以外では世界初の承認を受けた幹細胞医薬品
5.5.5.2 MSC-100-IV：培養を拡大し、GvHDの治療が可能になる
5.5.5.3 造血幹細胞移植の将来を担う重要な役割
5.5.5.4 日本ではJCRファーマとの提携により承認を取得し、米国では第3相臨床試験で承認を取得予定
5.5.5.5 MSC-100-IV / Temcell HS注射剤の売上高予測2019-2030年
5.5.5.6 MPC-拡張臍帯血製剤、血液悪性腫瘍を対象とした第3相試験を実施中
5.5.6 HSC835(ノバルティス)
5.5.6.1 Novartis社がRegenerex社とパートナーシップ契約を締結し、新しい細胞ベースの治療法の開発を開始
5.5.6.2 CRISPRと造血幹細胞に関するIntellia Therapeutics社およびCaribou社との共同研究
5.5.6.3 イスラエルのGamida Cell社との共同研究
5.5.7 造血幹細胞移植のための補助的な製品
5.5.8 癌幹細胞（CSC）を標的とした治療法
5.6 幹細胞のがん治療薬。推進要因と抑制要因 2019-2030
6. 幹細胞心血管治療薬の市場セグメント、2019年～2030年
6.1 幹細胞心血管治療薬の 概要と現在の状況
6.2 幹細胞心血管治療薬の 2019年～2030年の市場予測
6.3 世界の医薬品市場の大部分を占める心血管疾患治療薬
6.3.1 脳卒中に対する幹細胞治療。6.3.1 脳卒中に対する幹細胞治療：本章では触れていますが、主に中枢神経系治療薬で取り上げています
6.4 幹細胞を用いた心血管治療薬の市場動向
6.4.1 ハーティセルグラム-AMI（ファーミセル社
6.4.1.1 世界で初めて承認された心血管幹細胞治療薬の一つ
6.4.1.2 Hearticellgram-AMIの売上高推定値2014-2017年
6.4.1.4 Hearticellgram-AMIの収益予測 2019-2030年
6.4.2 CardioRel(リライアンス・ライフサイエンス)
6.4.2.1 インド市場で入手可能だが、データの裏付けはあるのか？
6.4.2.2 CardioRelの収益予測 2019-2030年
6.4.3 心血管・脳血管疾患は世界で最も致命的な疾患である
6.4.4 AMI、CLI、脳卒中。虚血性疾患の主要ターゲット
6.5 心血管疾患に対する幹細胞研究の現状
6.5.1 幹細胞研究開発のターゲットとして心臓を選ぶことの実際的な利点
6.5.2 心血管系幹細胞の定義。科学的文脈
6.6 心臓における幹細胞の不思議な効果
6.6.1 心臓におけるMSC。使用を支持するエビデンスと有効性への疑念
6.6.2 カーディオスフィア由来細胞、hESC由来心筋細胞、C-kit細胞
6.7 幹細胞を用いた心血管治療薬のパイプライン
6.7.1 Ixmyelocel-T（Vericel Corporation)
6.7.1.1 CLIからDCMへと焦点をシフト
6.7.1.2 現在、RMAT指定を受けている
6.7.2 Alecmestencel-T (Apceth社)
6.7.3 Arteriocyte: マゼランシステムを用いたCLIの治療
6.7.4 MultiStem (Athersys)の心筋梗塞および脳卒中に対する治療法
6.7.4.1 試験状況に関するAthersys社の最新情報
6.7.5 バクスター社 難治性狭心症に対する第3相CD34+幹細胞療法
6.7.6 CardiAMP（バイオカーディア）の心不全治療薬。2017年1月にようやくフェーズ3を開始予定
6.7.7 MyoCell（米国ステムセル社-旧バイオハート社）。自己由来の「筋肉幹細胞」療法
6.7.7.1 MyoCell：フェーズII/III MARVEL試験を再開するための資金確保をまだ試みている？
6.7.7.2 MyoCell：MIRRORトライアルは保留中
6.7.7.3 MyoCell SDF-1：MyoCellの改良版
6.7.7.4 MyoCell SDF-1フェーズ1トライアル（リジェネ）。もう一つの試験が保留される
6.7.8 CAP-1001とCAP-1002（カープリコール）: 心臓修復のためのCardiospehere由来の細胞
6.7.9 Ceylad社（旧Cardio3社）。独自の造血幹細胞技術プラットフォーム-様々な幹細胞ソースに適用可能
6.7.9.1 C-Cure：心不全の治療のための幹細胞療法
6.7.9.2 C-Cure社：2つのフェーズIII試験を実施中
6.7.10 Mesoblast: 心不全と心筋梗塞のための間葉系前駆細胞
6.7.10.1 うっ血性心不全（CHF）治療薬Rexlemestrocel-L、チーフ・エグゼクティブが最新情報を発表
6.7.10.2 CEP-41750：有望なフェーズⅡ結果、特定のサブセットの心不全患者に効果的か？
6.7.10.3 急性心筋梗塞を対象としたMPCのフェーズII試験について
6.7.11 Caladrius Biosciences: Caladrius Biosciences社：CLBS10の開発継続を断念
6.7.11.1 CLBS12（CLI用）：2016年1月に日本でフェーズⅡを開始予定
6.7.12 ステメディカ・セル・テクノロジーズ 虚血耐性のある」幹細胞プラットフォーム
6.7.12.1 心筋梗塞および脳卒中を対象とした臨床試験
6.7.13 Gemacell社とCryocell社（Human Stem Cells Institute）。6.7.13 ジェマセル社とクライオセル社（ヒト幹細胞研究所）：開発を続けるために重要なロシアの法律の成立を待つ
6.8 幹細胞による心血管治療薬。推進要因と抑制要因、2019-2030年
7. 幹細胞中枢神経系治療薬セグメント、2019年～2030年
7.1 幹細胞による中枢神経系治療薬の 概要と現在の状況
7.2 幹細胞中枢神経系治療薬の 市場予測2019-2030年
7.3 中枢神経系疾患における幹細胞研究の現状
7.3.1 幹細胞は多くの重篤な中枢神経疾患に対する最良の希望である
7.3.2 最初の画期的な承認を待っている
7.3.3 ヒト神経幹細胞（NSCs）の単離に成功
7.3.4 NSCsは大きな議論を経ずに臨床に到達する
7.3.5 中枢神経系疾患はESC研究の主要な焦点である
7.3.6 MSCs: 7.3.6 グリア細胞やアストロサイトの形成は神経疾患に役立つか？
7.4 特定の中枢神経疾患における進展
7.4.1 MSにおける造血幹細胞移植：免疫系を「リセット」することでMSを治療できるか？
7.4.1.1 MSにおける造血幹細胞移植を含む臨床試験
7.4.1.2 造血幹細胞移植がMSの確立された治療法となるために克服すべき障壁
7.4.2 ALS: 7.4.2 ALS：この希少疾患は、幹細胞治療の最初の神経変性疾患となりうるか？
7.4.3 パーキンソン病。7.4.3 パーキンソン病：欧米各国の幹細胞研究の自主的モラトリアムが終了し、回復しつつある現場
7.4.4 乾性加齢黄斑変性症（Dry Age-Related Macular Degeneration）。満たされない大きなニーズ
7.5 幹細胞の可能性を治療に結びつけることができれば、数十億ドル規模の市場が生まれる可能性がある
7.6 幹細胞による中枢神経系治療薬のパイプライン
7.6.1 MA09-hRPE (Ocata Therapeutics): 目の疾患に対する幹細胞
7.6.1.1 米国および欧州での希少疾病用医薬品の地位
7.6.1.2 眼科領域で実施中の臨床試験
7.6.1.3 有効性の初期兆候
7.6.1.4 AMDでフェーズⅡに移行していること
7.6.2 NurOwn（ブレインストーム・セル・セラピューティクス社）。神経栄養因子放出幹細胞を用いたALS治療薬
7.6.2.1 48名のALS患者を対象としたフェーズII試験を実施中
7.6.2.2 フェーズⅡaの結果、”統計的に有意な効果 “を実証
7.6.3 International Stem Cell Corporation: 7.6.3 International Stem Cell Corporation: PDの第I/IIa相試験を間もなく開始する意向を表明
7.6.4 Neuralstem: シナプス修復と神経保護のための同種のNSCs
7.6.4.1 NSI-566：ALS治療薬
7.6.4.2 NSI-566のALS治療薬について 完成したフェーズ2試験の有望なデータ
7.6.4.3 NSI-566の慢性脊髄損傷への適用について フェーズIのトップラインデータは2015年第4四半期を予定
7.6.4.4 NSI-566の虚血性脳卒中への適用について 中国でフェーズI/II試験を実施中
7.6.4.5 その他11の適応症で前臨床試験を実施中
7.6.5 PF-05206388（ファイザー社とロンドン・プロジェクト・トゥー・キュア・ブラインドネス）。遂に第I相臨床試験を開始、最初の手術にも成功
7.6.6 Q-Cells（Qセラピューティクス社）。フェーズ1/2試験を開始
7.6.7 ReNeuron: CTX神経細胞株とその利点
7.6.7.1 脳卒中に対するCTX
7.6.7.2 CTXの脳卒中への応用。長期のPISCES試験で有望な結果が得られた
7.6.7.3 脳卒中治療用CTX。7.6.7.3 脳卒中治療用CTX：PISCES試験で得られた最高用量の細胞を用いてフェーズIIを実施中
7.6.8 SB623 (SanBio): 7.6.8 SB623（SanBio社）： 脳卒中および外傷性脳損傷を対象としたフェーズIIを開始
7.6.9 ステムセルズ社（StemCells, Inc: 神経幹細胞のリーディングカンパニー
7.6.9.1 ペリザウス・メルツバッハー病に対するHuCNS-SC。2回目の第I相試験を実施中
7.6.9.2 NCLに対するHuCNS-SC：第2相臨床試験の中止
7.6.9.3 脊髄損傷に対するHuCNS-SC: フェーズII
7.6.9.4 AMDに対するHuCNS-SC：トップラインのフェーズI/II結果を発表
7.7 幹細胞中枢神経系治療薬の 推進要因と抑制要因 2019-2030
8. その他の疾患領域における幹細胞治療薬 2019-2030年
8.1 その他の疾患領域における幹細胞治療薬の 概要と現在の状況
8.2 その他の疾患領域における幹細胞治療薬の 市場予測2019-2030年
8.3 その他の疾患領域における幹細胞治療薬。市場に投入されている治療法
8.3.1 オステオセル・プラス（NuVasive社
8.3.1.1 オステオセルからオステオセルプラスへ。異なる会社を経由したことと特許紛争
8.3.1.2 幹細胞オルソバイオロジーの代表格
8.3.1.3 自家移植より優れているか？
8.3.1.4 オステオセル・プラスの収益予測 2019-2030年
8.3.2 トリニティ・エボリューションとトリニティ・エリート（オーソフィックス）の 幹細胞オルソバイオロジクス
8.3.2.1 足と足首の処置における新しい試験で肯定的な結果が得られたこと
8.3.2.2 トリニティ・エボリューションとエリートの収益 2010-2014年
8.3.2.3 トリニティ・エボリューションとエリートの収益予測 2019-2030年
8.3.3 cartistem (medipost)
8.3.3.1 CARTISTEM：世界初の同種幹細胞医薬品
8.3.3.2 CARTISTEM社：第3相臨床試験の結果、米国での第1/2相臨床試験の開始などの最新情報を掲載
8.3.3.3 CARTISTEM社：売上高 2014年～2016年
8.3.3.4 CARTISTEM社：収益予測 2019年～2030年
8.3.4 Allostem (アロソース)
8.3.5 Map3 (RTI Surgical)
8.3.6 眼表面損傷に対するReliNethra(リライアンス・ライフサイエンス)
8.3.7 Cupistem (Anterogen)
8.4 その他の疾患に対する幹細胞治療薬。研究分野
8.4.1 希少疾病に対する造血幹細胞療法
8.4.2 HIVおよびその他の疾患に対する遺伝子組換え幹細胞の可能性？
8.4.3 幹細胞は骨修復における骨形成プロセスに貢献している
8.4.4 骨移植市場における幹細胞の重要性は増しているが、これが真の「幹細胞製品」かどうかは議論の余地がある
8.4.5 幹細胞は自己免疫疾患にも効果が期待できる
8.4.6 糖尿病の治療法として期待されている？
8.4.6.1 糖尿病の臨床段階のプログラム
8.4.7 幹細胞による肝臓の修復活動
8.4.8 長期的な可能性
8.5 その他の疾患領域における幹細胞治療薬の パイプライン
8.5.1 ALLO-ASCおよびALLO-ASC-DFU (Anterogen)
8.5.2 MultiStem (Athersys): 8.5.2 MultiStem (Athersys)：潰瘍性大腸炎のフェーズIIに失敗、肝移植後の免疫調整療法としてフェーズIを実施中
8.5.3 バイオタイム：再生医療に特化した複数の子会社を持つ
8.5.3.1 AST-OPC1およびAST-VAC2（Asterias Biotherapeutics社
8.5.3.2 OpRegen (Cell Cure Neurosciences)
8.5.3.3 幹細胞に関連するその他のバイオタイム社の子会社 OncoCyte、ReCyte、ESI Bio、LifeMap Sciencesなど。
8.5.4 カリンミューン 幹細胞を用いた二重の抗HIV遺伝子治療
8.5.5 （PDA-001とPDA-002）セルジーン・コーポレーション
8.5.6 ReJoin (Cellular Biomedicine Group): 変形性膝関節症を対象としたMSCの中間報告
8.5.7 ニューロステム(メディポス)
8.5.7.1 ニューロステム（メディポスト）: フェーズI/II試験実施中、世界各国で特許を取得
8.5.8 Translational Biosciences: 8.5.8 トランスレーショナル・バイオサイエンス社：幹細胞の臨床試験を行う目的で設立され、5つのフェーズI/II試験が進行中
8.5.9 メソブラスト: 様々な適応症のためのMPC
8.5.9.1 糖尿病におけるMPC-300-IV
8.5.9.2 MPC-300-IVの関節リウマチに対する適応症
8.5.9.3 MPC-06-ID（慢性腰痛）のフェーズIII開始について
8.5.10 Pluristem Therapeutics社。損傷した組織で治療用タンパク質を分泌するPLX細胞を使用
8.5.10.1 PLX-PAD：間欠性跛行を対象としたフェーズⅡの実施
8.5.10.2 PLX-PAD：損傷した大腿筋を対象としたフェーズI/IIを完了
8.5.10.3 PLX-R18: ARSを対象とした前臨床開発中
8.5.11 Regeneus: 脂肪細胞由来のMSC治療薬
8.5.11.1 Progenza：フェーズI試験を実施中
8.5.12 S-Evans Biosciences: 月経由来の幹細胞
8.5.13 TiGenix: 脂肪由来幹細胞の治療法の拡大
8.5.13.1 EASCテクノロジープラットフォーム
8.5.13.2 Cx601: 第3相試験で主要評価項目を達成
8.5.13.4 Cx611 関節リウマチおよび重症敗血症を対象とした試験結果
8.5.13.5 Cx621 – 第I相試験で良好な結果が得られたが、開発は保留中
8.5.13.6 既に発売されているChondroCelect – 幹細胞治療というよりは細胞治療に近いが
8.5.14 VC-01 (ViaCyte社)
8.6 遺伝子組換え幹細胞治療薬
8.6.1 BluebirdBio: 8.6.1 BluebirdBio：希少疾病向け遺伝子改変造血幹細胞
8.6.2 GSK社：希少疾患用の幹細胞遺伝子治療薬（欧州で承認申請中のものを含む
9. 幹細胞の非治療用途 2019-2030
9.1 幹細胞の非治療的応用。概要と現状
9.2 幹細胞の非治療用アプリケーションの 市場予測2019-2030年
9.3 幹細胞バンキング。世界的に高まる需要
9.3.1 現在流行しているジカウイルスとHIVの臍帯細胞バンキングへの影響
9.3.2 「健康保険」としての幹細胞バンクの必要性はあるか？
9.3.3 米国および世界の幹細胞バンク企業
9.3.4 歯科用幹細胞バンク。臍帯血バンクに代わるもの？
9.4 幹細胞の供給と加工：iPSCが新たな推進力となる
9.4.1 幹細胞の供給と加工を行う企業
9.5 幹細胞を用いたアッセイ。前臨床スクリーニングにおける大きな可能性
9.5.1 幹細胞を用いたアッセイの利点
9.5.2 幹細胞を用いたアッセイを行う企業
9.6 研究、試薬、その他の非治療的幹細胞活動
9.7 推進要因と抑制要因
10. 幹細胞技術とアプリケーション市場の定性分析 2019-2030
10.1 幹細胞技術とアプリケーション市場のSWOT分析
10.2 強み
10.2.1 造血幹細胞移植はすでに確立された手順である
10.2.2 幹細胞治療の承認状況
10.2.3 規制障壁の緩和
10.3 弱み（Weaknesses
10.3.1 現在進行中の臨床試験のうち、第Ⅲ相試験はごく一部にすぎない
10.3.2 幹細胞治療の作用機序が不確かであること
10.3.3 法規制と償還への懸念
10.3.4 幹細胞移植後の免疫拒絶反応の可能性に対する不安
10.4 ビジネスチャンス
10.4.1 アンメットクリニカルニーズにおける大きな可能性
10.4.2 臍帯血バンクや細胞ベースのアッセイなど、幹細胞の非治療的利用における機会
10.4.3 関連技術との相互作用が新たな機会を生む
10.4.4 幹細胞の遺伝子組み換え
10.5 脅威
10.5.1 幹細胞分野における財務リスクと資本不足
10.5.2 パイプラインの失敗の脅威
10.5.3 長期的な安全性への懸念
10.6 幹細胞技術とアプリケーション市場のSTEP分析
10.7 社会的要因
10.7.1 世界人口の高齢化に伴う疾病の重荷の増加
10.7.2 幹細胞バンクによる生物学的保険
10.7.3 幹細胞ツーリズム。10.7.3 幹細胞ツーリズム：市場への機会と脅威の両方
10.8 技術的要因
10.8.1 研究成果の増加
10.8.2 IPSCの進歩
10.8.3 幹細胞の分化に関する理解の深まり
10.8.4 他の技術との相互作用
10.8.5 CRISPR: ゲノム編集へのブレークスルー
10.9 経済的要因
10.9.1 幹細胞治療のグレーマーケット
10.9.2 製薬/ヘルスケア市場の大きな変化
10.9.3 従来とは異なる治療法がもたらす独自の課題により、新たなビジネスモデルが求められている
10.10 政治的要因
10.10.1 胚性幹細胞研究をめぐる論争
10.10.2 各国政府からの支援
10.10.3 幹細胞治療薬市場の規制緩和を求める患者の圧力
11. 企業プロファイリング
11.1 リネージ・セル・セラピューティクス社
11.2 オシリス・セラピューティック社（Osiris Therapeutics, Inc.
11.3 ブレインストーム・セル・セラピューティック社（Brainstorm Cell Therapeutics Inc.
11.4 セルジーン・コーポレーション、ア・ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー
11.5 Cynata Therapeutics（シナータ・セラピューティクス
11.6 ベリセル・コーポレーション
11.7 Athersys, Inc.
11.8 Cytori Therapeutics Inc.
11.9 セネカ・バイオファーマシューティカルズ Inc.
11.10 Caladrius Biosciences（カラドリウス・バイオサイエンス
11.11 サンガモ・セラピューティクス
11.12 ガミダセル
11.13 セルラーバイオメディシングループ
11.14 Pluristem Therapeutics, Inc.
11.15 ビスタジェン・セラピューティック社（ViscGen Therapeutics, Inc.
12. 結論
12.1 幹細胞の技術と応用。新興市場
12.2 現在の主要セグメントと地域市場
12.3 世界の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測2019-2030年
12.4 幹細胞市場の将来性
12.5 おわりに
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表の一覧
表2.1 ポテンシャルによる幹細胞の分類
表2.2 異なる胚芽層と、それに関連する細胞や臓器の種類
表2.3 幹細胞の主な種類とその性質
表2.4 幹細胞ドナーの専門用語
表2.5 臨床試験のフェーズの違い
表3.1 NIH Embryonic Stem Cell Registry: ステータス別の幹細胞ライン、2016年2017年、2020年1月
表3.2 2015年～2020年の幹細胞研究におけるNIHの支出額（見込み）（単位：百万米ドル
表3.3 CIRMインダストリーサポート2018
表3.3 FDAの新しいドラフトガイダンスの
表3.5 StemGen社による欧州諸国のhESC研究への寛容度による分類
表4.1 地域別の幹細胞技術・応用市場。売上高（百万ドル）、市場シェア（％）、2018年
表4.2 北米の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表4.3 北米の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表4.4 欧州の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2019年～2024年
表4.5 ヨーロッパの幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表4.6 アジア太平洋地域の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2019年～2024年
表4.7 アジア太平洋地域の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表4.8 世界のその他の地域の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2019年〜2024年
表4.9 世界の残りの国の幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表4.10 幹細胞技術とアプリケーションの市場：セグメント別 売上高(百万ドル)、市場シェア(%)、2019年
表4.11 幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2020年～2024年
表4.12 幹細胞技術とアプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表5.1 幹細胞による癌治療薬の市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2019年～2024年
表5.2 幹細胞がん治療薬の市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025年～2030年
表5.3 造血幹細胞移植における骨髄、末梢血、臍帯血の比較
表5.4 世界で実施された造血幹細胞移植の推定件数（ドナーの種類別）。農林水産省(%)、経済産業省(%)、2015-2017年
表5.5 欧州の造血幹細胞移植手術。ドナーの種類別の手術数、2011年～2017年
表5.6 造血幹細胞移植（自家・同種とも）にメディケアが適用される適応症
表5.7 造血幹細胞移植で治療可能な悪性腫瘍およびその他の血液疾患
表 5.8 造血幹細胞移植で治療可能な癌。表5.8 造血幹細胞移植が可能な癌：米国、日本、西欧における推定複合罹患率（症例数）、年率（%）、2012-2024年
表5.9 FDAが承認した造血幹細胞用の臍帯血由来の幹細胞製品（2018年
表5.10 プロヘマ（Fate Therapeutics）の臨床試験の過去と現在
表5.11 MSC-100-IV / Temcell HS予想（メソブラスト / JCRファーマシューティカルズ）。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表5.12 MSC-100-IV/Temcell HS予測（メソブラスト / JCRファーマシューティカルズ）: 売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表5.13 HSC835（ノバルティス）進行中の臨床試験、2017年
表6.1 幹細胞心血管治療薬の市場予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表6.2 幹細胞心血管治療薬の市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表6.3 世界の心血管疾患治療薬市場：薬剤クラス別。収入(10億ドル)、2018年
表6.4 Hearticellgram-AMI（Pharmicell社）の売上高推定値。収入(百万ドル)、AGR(%)、2014-2017年
表6.5 Hearticellgram-AMIの販売予測（Pharmicell社）。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表6.6 Hearticellgram-AMIの予測（Pharmicell社）。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表6.7 CardioRel（Reliance Life Sciences）の予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表6.8 CardioRel（リライアンス・ライフ・サイエンス）の予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025年～2030年
表6.9 虚血性心疾患および脳卒中による世界の死亡者数予測（百万人）、総死亡者数に占める割合、人口10万人当たりの死亡者数、2015年および2030年
表6.10 現在進行中のさまざまな臨床試験のメリットとデメリット
表6.11 過去と現在のMultiStem（Athersys）の臨床試験（2018年
表7.1 幹細胞によるCNS治療薬の市場予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表7.2 幹細胞によるCNS治療薬の市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表7.3 SMDにおける進行中のMA09-hRPE（Ocata Therapeutics）の臨床試験（2018年
表7.4 AMDにおける進行中のMA09-hRPE（Ocata Therapeutics）の臨床試験
表8.1 その他の疾患領域における幹細胞治療薬の市場予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表8.2 その他の疾患領域における幹細胞治療薬の市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表8.3 Osteocel Plusの市場予測（NuVasive社）。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2019年～2024年
表8.4 オステオセル・プラス予測（NuVasive社）。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2025年～2030年
表8.5 Trinity Evolution and Elite（Orthofix社）。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2010～2014年
表8.6 Trinity EvolutionとElite（Orthofix）の予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表8.7 Trinity EvolutionとElite（Orthofix）の予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2025年～2030年
表8.8 CARTISTEMの収益。売上高（百万ドル）、AGR（％）、2014～2016年
表8.9 CARTISTEM（MEDIPOST）の予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年 2025年
表8.10 CARTISTEM（MEDIPOST）の予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025年～2029年 2030年
表8.11 造血幹細胞で治療可能な非腫瘍性疾患
表8.12 骨修復のプロセスとメカニズム
表8.13 Anterogen社の臨床試験（2018年
表8.14 PDA-002（Celgene Corporation）の現在の臨床試験
表8.15 PNEUMOSTEM（MEDIPOST社）の過去と現在の臨床試験
表8.16 Translational Biosciences 現在オープンしている臨床試験、2015年
表8.17 S-Evans Biosciencesの臨床試験、2015年
表9.1 幹細胞の非治療用途の市場予測。売上高（百万ドル）、AGR（％）、CAGR（％）、2019年～2024年
表9.2 幹細胞の非治療用アプリケーションの市場予測。売上高(百万ドル)、AGR(%)、CAGR(%)、2025-2030年
表9.3 厳選された米国の幹細胞バンク（2018年
表9.4 厳選された非米国の幹細胞バンク、2017年
表9.5 世界的に著名な歯科用幹細胞バンク
表9.6 厳選された幹細胞の供給・加工企業
表9.7 幹細胞ベースのアッセイに関与する厳選された企業、2017年
表10.1 世界の65歳以上の人口予測。人口（m）、2015年～2050年
表11.1 リネージ・セル・セラピューティクス・インク: 概要
表11.2 オシリス・セラピューティクス・インク: 概要
表11.3 BRAINSTORM CELL THERAPEUTICS INC: 概要
表11.4 セルジーン・コーポレーション 概要
表11.5 Cynata Therapeutics: 概要
表11.6 Vericel Corporation: オーバービュー表 11.7 Athersys, Inc: 概要
表11.8 Athersys, Inc: 臨床パイプライン
表11.9 Cytori Therapeutics Inc: 概要
表11.10 Seneca Biopharmaceuticals, Inc: 概要
表11.11 Caladrius Biosciences: 概要
表11.12 Sangamo Therapeutics: 概要
www.globalresearch.jp/global-stem-cell-technologies-applications-vga20de086-2